одна платформа на всех — Авторевю
Сегодня Группа Renault представила свою очередную стратегию работы под названием Renaulution (то есть «революция Renault»). Казалось бы, прежний план был принят меньше года назад, но в июле 2020-го у компании сменился руководитель: в должность вступил Лука де Мео, перешедший из компании Seat. А как известно, новая метла по-новому метет.
В стратегии Renaulution много интересных моментов, но для нас наиболее любопытны планы, которые касаются АВТОВАЗа и бренда Лада (они входят в Группу Renault). И здесь точно намечается маленькая революция: в иерархии концерна Лада будет объединена с румынской маркой Dacia. Идеологически они близки и сейчас (оба бренда выпускают простые и недорогие автомобили), а впереди у них полная техническая унификация.
Сейчас Лада и Dacia используют четыре платформы на двоих. Все Дачии построены на тележке B0 (и ее производных), а у Лады также есть платформы Гранты, Весты и Нивы.
Что это значит для АВТОВАЗа? Через четыре года в Лету канут не только устаревшие Гранта и две Нивы, но и в целом удачная Веста. А собственный инжиниринг будет сводиться лишь к созданию новых «надстроек» для платформы CMF-B и адаптации машин для российских условий эксплуатации. Кстати, в плане Группы Renault марка Лада характеризуется как Rough & Tough («суровая и крепкая»).
Согласно плану Renaulution, в 2021 и 2022 годах АВТОВАЗ не представит ни одной полностью новой модели. Ближайшие премьеры назначены на 2023 год — это две модели B-сегмента (видимо, новая Гранта в двух вариантах).
Что касается марки Dacia, то в этом году на рынок выйдет серийный электромобиль Spring, по одной модели B-класса запланировано на 2022 и 2024 годы. А в 2025-м должна выйти первая Dacia класса C — тоже кроссовер. Общая цель союза Лада-Dacia — увеличение прибыли с трех до пяти миллиардов евро к 2025 году.
LADA Sport ROSNEFT — чемпион российской серии кольцевых гонок 2021 года
LADA Sport ROSNEFT стала чемпионом 2021 года в российской серии кольцевых гонок (РСКГ). Команда из Тольятти одержала итоговые победы в гоночных классах «Туринг» и «Туринг-лайт» как в личном, так и командном зачетах.
Финальный этап соревнований прошел на трассе Формулы 1 «Сочи Автодром», где вплоть до последнего круга решалась судьба чемпионских титулов.
По итогам напряженных заездов, в которых пилоты LADA Sport ROSNEFT одержали 3 важнейшие победы, стали известны имена чемпионов в сезоне 2021: Кирилл Ладыгин в классе «Туринг» (второй год подряд) и Иван Чубаров в классе «Туринг-Лайт», а LADA Sport ROSNEFT стала лучшей в командных зачетах обоих гоночных классов.
«Роснефть» с 2015 года является генеральным спонсором команды, поддерживая успехи пилотов LADA. Благодаря такому сотрудничеству LADA Sport ROSNEFT стала ведущей командой в российских кольцевых гонках, а автомобильный рынок получил ряд инновационных продуктов, которые изначально создавались для гоночной команды. Высокооктановый бензин Pulsar-100 от «Роснефти» — официальное топливо Российской серии кольцевых гонок. Его используют все участники соревнований, отмечая безотказную работу технически сложных автомобилей, чувствительных к качеству горюче-смазочных материалов. Технологии, испытанные в жестких условиях автоспорта, доступны теперь всем автомобилистам — заправить свою машину топливом Pulsar можно на АЗС Компании.
В 2021 году команда LADA Sport ROSNEFT начала использовать новое спортивное моторное масло Rosneft Magnum Racing. Благодаря специальной рецептуре, разработанной в лаборатории «РН – смазочные материалы», масло обеспечивает повышенную защиту двигателя при экстремальных режимах работы. Rosneft Magnum Racing имеет высокие эксплуатационные свойства, оптимально сочетает термическую стабильность, сопротивляемость к окислению и улучшенную защиту от износа. Масло Rosneft Magnum Racing успешно прошло комплексные испытания. Продукт получил положительное заключение экспертов ТМС Motorsport и специалистов Lada Sport. Новое масло Rosneft Magnum Racing с недавнего времени поступило в розничную продажу.
Сезон Российской серии кольцевых гонок завершен. Но для LADA Sport ROSNEFT гоночный календарь продолжается. В конце ноября команда вновь посетит «Сочи-Автодром», чтобы сразится в финальной гонке года с сильнейшими пилотами Кубка Мира WTCR.
Департамент информации и рекламы
ПАО «НК «Роснефть»
1 ноября 2021 г.
В ДТП с «Тойотой Камри» и «Лада Приорой» пострадал 5-летний ребёнок из Екатеринбурга
По информации ГИБДД, ДТП произошло 04 ноября 2021 года около 09.30 в районе дома 46 по улице 40 лет Октября. На месте происшествия сотрудниками Госавтоинспекции установлено, что 37-летний водитель автомобиля «Тойота Камри» двигался по проспекту Орджоникидзе со стороны ул. Кировградская в сторону ул. Калинина. Поворачивая налево на регулируемом перекрестке пр. Орджоникидзе – ул. Калинина на разрешающий сигнал светофора, не предоставил преимущество в движении автомобилю «Лада Приора». В этом момент отечественный автомобиль ехал во встречном направлении прямо. В итоге машины попали в аварию.
“В результате ДТП пострадал 5-летний ребенок и его мать – пассажиры автомобиля «Лада Приора». В момент столкновения девочка находилась на заднем пассажирском сидении в детском удерживающем устройстве” , – прокомментировали в отделении пропаганды ОГИБДД УМВД России по г.
Екатеринбургу
ЕкатеринбургуМать девочки была не пристегнута, поэтому получила множество травм и ее госпитализировали в больницу №3. Водитель иномарки пояснил свои действия тем, что не заметил Ладу. Водитель иномарки за рулем уже 19 лет. Но в момент ДТП был не пристегнут, а также не продлил страховку.
Ранее мы сообщали, что на трассе Екатеринбург-Серов 3 октября в ДТП с “Камазом” погиб ребёнок и пострадало два человека, сообщили ИА “Уральский меридиан” в пресс-службе ГИБДД Екатеринбурга.
Авария произошла в 16:40 на 11 километре Серовского тракта. По данным ведомства, водитель “Рено Логан” столкнулся с грузовым автомобилем “Камаз”. В результате чего, легковушка загорелась. Трехлетний мальчик, который находился в “Рено” погиб, отца госпитализировали в больницу с раной руки и черепно-мозговой травмой, а мать – с открытым переломом ноги. Водитель грузовика не пострадал.
Следите за новостями ИА «Уральский меридиан» в нашем ТГ-канале.
Фото превью: отделение пропаганды ГИБДД г.
Екатеринбурга
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
ladainc, Новости и события, Ассоциация волчанки и родственных заболеваний, Inc.
Новости и события
LADA расширяет нашу поддержку программы исследований волчанки
LADA рада сообщить, что мы расширили наши инвестиции в программу исследований волчанки в 2021 году и объявили о нашем рекордном году пожертвований на исследования на нашем 21-м ежегодном ужине Lupus Charity Golf Classic Awards, который состоялся 19 августа на поле для гольфа Shenendoah на курорте Turning Stone.
Для любого, кто изо всех сил пытается жить с волчанкой или любить кого-то, кто болен волчанкой, то, что побуждает нас встретить новый день, — это наша надежда на то, что достижения в исследованиях не за горами, которые улучшат нашу жизнь.В связи с этим мы искренне верим в необходимость инвестирования в качественные исследования Ассоциации волчанки и родственных заболеваний.
Во время торжественного ужина мы были рады представить представителей Альянса исследований волчанки (LRA) и игроков в гольф Альберту Рою, Дори Нейлингеру и Джонатану Марку с нашим ежегодным пожертвованием на исследования 2021 года в размере 120000 долларов США для поддержки доктора Захи Тома из Университета Торонто для его проект моделирования когнитивных нарушений и доктор Джойс Чанг из Бостонской детской больницы для ее проекта детской сосудистой травмы.Для нас большая честь сообщить, что мы выделили 831 050 долларов за 20 лет на поддержку исследований волчанки в LRA.
Мы также вручили доктору Марии Контаридис и Группе Масонского медицинского исследовательского института (MMRI) чек на сумму 25 000 долларов для оказания дополнительной поддержки их исследовательскому проекту по патогенезу волчанки, присвоенному Министерством обороны США. Поскольку мы ранее поддерживали исследования волчанки в Институте с 1990 по 2000 год, в результате общая сумма нашей исследовательской поддержки для MMRI составила 65 000 долларов.
Ранее мы пожертвовали 100000 долларов Американскому фонду волчанки, выделив 50000 долларов на их многообещающую программу педиатрических исследований в партнерстве с Альянсом исследований детского артрита и ревматологии (CARRA) и 50 тысяч долларов доктору.Гэри Гилкесон за его программу исследований мезенхимальных стромальных стволовых клеток.
Ранее в этом году мы также учредили Мемориальный фонд исследования волчанки Марка Р. Шевриера, доктора медицины, доктора философии, FACR, при Фонде исследований ревматологии. Этот фонд чтит жизнь и наследие доктора Шеврие, пионера и защитника пациентов в области волчанки и нашего дорогого друга в LADA. Фонд будет поддерживать исследования волчанки, финансируемые в рамках программы обучения наставников Фонда, и с февраля его размер вырос до 44 705 долларов..jpg)
LADA пожертвовала рекордные 289 705 долларов США на исследования волчанки в этом году, в результате чего наша общая сумма с 1990 года составила 1 377 324 долларов США. Это в значительной степени связано с деньгами, собираемыми на Golf Classic каждый год. Неплохо для нашей организации, состоящей исключительно из добровольцев и пациентов, мы маленькие, но сильные и маршируем среди гигантов.
Секретарь LADA Дэвид Арнтсен (слева) и президент Кэтлин Арнтсен (справа) представляют наши ежегодные пожертвования в размере 120 000 долларов на исследования представителям Lupus Research Alliance Джонатану Марксу, Дори Нейлингеру и Элу Рою на ужине в гольф Classic.
Президент и главный исполнительный директор LADA Кэтлин Арнтсен (справа) представляет пожертвование в размере 25 000 долларов США на исследование волчанки исполнительному директору Масонского института медицинских исследований доктору Марии Контаридис и команде MMRI на ужине в гольф Classic.
FDA одобрило SAPHNELO ™ (анифролюмаб-фния) компании AstraZeneca в США для лечения умеренной и тяжелой СКВ
LADA рада поделиться этим после более чем десятилетнего нетерпеливого ожидания одобрения нового препарата для лечения системной красной волчанки ( SLE), что 2 августа SAPHNELO ™ от AstraZeneca (анифролюмаб-фния) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения взрослых пациентов с СКВ средней и тяжелой степени, получающих стандартную терапию.
Как увлеченная организация, возглавляемая пациентами, все мы в Lupus and Allied Diseases Association, Inc. рады одобрению FDA SAPHNELO ™ (анифролюмаб-фния), поскольку волчаночное сообщество слишком долго ждало столь необходимых дополнительных безопасных средств. и эффективные варианты лечения людей с волчанкой. Мы приветствуем и признаем усилия AstraZeneca в достижении этой победы вместе с исследователями и клиницистами, FDA за признание его эффективности и важности в решении существующей неудовлетворенной потребности при волчанке, и, особенно, людей с волчанкой и их близких в ускорении лечения. и участие в исследовательских испытаниях.
Мы также благодарим Lupus Foundation of America, Inc. и Lupus Research Alliance, а также бесчисленное множество других волчаночных организаций и отдельных лиц по всей стране, которые выступали за исследования, обучили FDA и государственных чиновников через Lupus PFDD и другие инициативы, способствовали повышению осведомленности о общественность о важности клинических исследований для получения новых методов лечения и поощрение участия пациентов в исследованиях.
Потребовалось целое сообщество, неустанно трудившееся на протяжении десятилетий, чтобы добиться этой удивительной победы, и, несмотря на пандемию, мы доказали свою стойкость, получив три разрешения на лекарства; один от СКВ и два от волчаночного нефрита за восемь месяцев.Будем надеяться, что это станет прецедентом для дальнейшего утверждения многих лекарств от волчанки и волчаночного нефрита, которые могут улучшить жизнь.
Теперь давайте все вместе работать над тем, чтобы они были доступными и недорогими, и добрались до людей, которые в них отчаянно нуждаются.
Эффективность SAPHNELO не оценивалась у пациентов с тяжелым активным волчаночным нефритом или тяжелой активной волчанкой центральной нервной системы и не рекомендуется для использования в этих группах пациентов.
Как нам хорошо известно, СКВ — это очень сложное аутоиммунное заболевание, которым в настоящее время страдают до 300 000 американцев с симптомами от легких до опасных для жизни.
Нам были доступны ограниченные варианты лечения, поэтому было разработано множество прописанных методов лечения других заболеваний, помимо волчанки. LADA и все сообщество волчанки очень громко заявляют о критической неудовлетворенной потребности при волчанке и срочности разработки новых и более безопасных лекарств для людей, живущих с этим изнурительным заболеванием.Одобрение SAPHNELO знаменует собой первое одобрение регулирующих органов для антагониста рецепторов интерферона I типа (IFN-1) и единственное новое лечение, одобренное для лечения СКВ за 10 лет.
Это одобрение FDA было основано на данных об эффективности и безопасности, полученных в рамках программы клинических разработок SAPHNELO, включая два испытания TULIP Phase III и MUSE Phase II. Наиболее частые побочные эффекты SAPHNELO включают инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, инфузионные реакции, опоясывающий лишай и кашель.
Вот ссылка на официальный пресс-релиз AstraZeneca.
LADA была представлена в статье AstraZeneca на LinkedIn, а президент и главный исполнительный директор LADA Кэтлин Арнтсен процитировали: «Мы очень рады, что существуют дополнительные варианты лечения, которые предоставят врачам жизненно важную гибкость, позволяющую принимать решения о лечении с учетом уникальности индивидуума.
они лечат. Мы часто говорим, что люди с волчанкой похожи на «снежинки», поскольку не бывает двух абсолютно одинаковых случаев.«
Чтобы прочитать обзор, нажмите здесь
LADA сотрудничает с ICER по обзору методов лечения волчаночного нефрита
LADA активно взаимодействует с Институтом клинической и экономической экспертизы (ICER) с июля, чтобы обеспечить соответствие нашей уникальной точки зрения Путешествие пациента с волчанкой было включено и признано во время обзора белимумаба (Benlysta®, GlaxoSmithKline) и воклоспорина (Lupkynis ™, Aurinia Pharmaceuticals), двух недавно одобренных FDA препаратов для оценки их клинической эффективности и ценности для лечения волчаночного нефрита.
Общий обзор очень положительный для сообщества волчанки, поскольку он показывает ценность обоих методов лечения волчаночного нефрита. Это значительная победа для нас, учитывая, что сейчас в разработке находится много лекарств от волчанки и волчаночного нефрита, которые могут быть рассмотрены ICER в будущем и должны будут покрываться плательщиками.
LADA очень усердно боролась за то, чтобы команда ICER прислушивалась к нам в отношении воздействия на жизнь пациентов и лиц, осуществляющих уход, на темы образования, карьеры и материнства, а также экономии стероидов и несправедливости в отношении здоровья.ICER изменил свои вопросы для голосования за неделю до собрания, чтобы включить эти контекстные соображения.
КомандаICER по взаимодействию с пациентами пригласила LADA принять участие в обзоре лекарств от волчаночного нефрита, чтобы помочь им лучше понять неудовлетворенные медицинские потребности, которые существуют при волчанке и волчаночном нефрите, и их влияние на качество жизни с точки зрения пациента и лица, осуществляющего уход. LADA предоставила письменные комментарии на каждом этапе процесса, чтобы выделить повседневные проблемы и бремя болезней на протяжении всей жизни человека, подчеркивая то, что наиболее важно для людей, живущих с этим заболеванием.
Президент и главный исполнительный директор LADA Кэтлин Арнтсен имела честь выступать в качестве эксперта по работе с пациентами при подготовке проекта отчета о доказательствах и проекта отчета с рекомендациями по политике.
Она также участвовала в совещании CEPAC в Новой Англии 26 марта 2021 года по лечению волчаночного нефрита в качестве члена экспертной группы по пациентам, представляя точку зрения пациента и сообщества во время совещания и круглого стола по вопросам политики вместе с главным операционным директором LupusChat Кристель Феликс.
Адвокат пациентов LADA Дина Ташет также приняла участие во встрече, рассказав о своем очень увлекательном путешествии по волчанке и борьбе за то, чтобы стать матерью во время части встречи для общественного обсуждения.
LADA также хотела бы поблагодарить команды BWHI, Aurinia и GSK, а также доктора Брэда Ровина; Доктор Мегган Маккей; Линда Голер Блаунт, президент и главный исполнительный директор BWHI; и Тони Граймсу, адвокату МАФ за их общественные комментарии и участие во время встречи, а также ACR, LFA, LRA и другим лицам, которые также внесли свой вклад в процесс.
Чтобы узнать больше о «Обзоре волчаночного нефрита» и загрузить материалы или просмотреть видеоролики о заседаниях и круглых столах по вопросам политики, щелкните здесь.
Чтобы узнать больше о ICER, нажмите здесь.
Круглый стол по вопросам политики Эксперты обсуждают рекомендации по вопросам политики во время встречи CEPAC Новой Англии.
Адвокат пациентов LADA Дина Ташет рассказала о своем личном путешествии с волчанкой и о том, как стать матерью во время сессии общественного обсуждения встречи CEPAC в Новой Англии.
Главный операционный директор LupusChat Кристель Феликс делится своими личными путешествиями по волчанке и уходом в качестве члена экспертной комиссии по пациентам во время голосования на заседании CEPAC в Новой Англии.
Президент и генеральный директор LADA Кэтлин Арнтсен делится мнениями пациентов и лиц, осуществляющих уход, в качестве члена экспертной комиссии по вопросам пациентов во время голосования на заседании CEPAC в Новой Англии.
LADA учредила Фонд исследований волчанки в честь доктора Марка Шеврие
Ассоциация волчанки и родственных заболеваний, Inc. учредила с марта месяца Марка Р.
Шеврие, доктора медицины, доктора медицинских наук, FACR, Мемориальный фонд исследований волчанки в Фонде исследований ревматологии. 1, 2021. Этот фонд был создан в честь жизни и наследия Марка Шеврие, доктора медицины, доктора философии, FACR, пионера и защитника пациентов в области волчанки с благословения его жены Дайан и семьи.
Неожиданная кончина Марка — огромная потеря для мира волчанки, особенно для исследователей и пациентов. Он был невероятно увлечен улучшением ухода за людьми с волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями и посвятил свою карьеру этим занятиям. Марк был невероятно добрым и щедрым, он был предан своей любящей семье и многим друзьям на всю жизнь.
Марк был спикером на нескольких наших образовательных мероприятиях (на фото выше с президентом и генеральным директором LADA Кэтлин Арнтсен на симпозиуме LAUNY Buffalo 2019 года) и ему нравилось общаться с сообществом пациентов на образовательных и научных встречах.Известный своей жизнерадостностью и длинной бородой, во время Международной встречи по волчанке в 2019 году его нежно прозвали Папа Волчанка.
«Мировые сообщества волчанок и ревматологов потеряли выдающегося ученого, заботливого клинициста, педагога-новатора и страстного защитника в связи с недавней кончиной нашего дорогого друга доктора Марка Шеврие. Для нас большая честь сотрудничать с Фондом в создании этого фонда на имя Марка. для поддержки новых исследований волчанки », — сказала Кэтлин А. Арнцен, президент и главный исполнительный директор Lupus and Allied Diseases Association, Inc.«Марка уважали все, кто его знал, но для тех из нас, кто болел волчанкой, Папа Люпус был нашим героем; давая нам силы и надежду на то, что лучшее лечение уже не за горами «.
Мы потрясены щедростью и доброжелательностью семьи Шеврие в невероятно трудное время в их жизни, выбрав LADA для получения пожертвований в память о Марке. Это побудило нас основать Marc R. Chevrier, MD, PhD, FACR, Мемориальный фонд исследований волчанки при Фонде исследований ревматологии.Все мемориальные фонды, полученные LADA на его имя, пойдут на поддержку фонда Марка.
Фонд исследований ревматологии объявил о создании фонда в пресс-релизе 9 марта 2021 года. Чтобы просмотреть весь пресс-релиз, щелкните здесь.
Чтобы поддержать или узнать больше о Marc R. Chevrier, MD, PhD, FACR, Мемориальный фонд исследований волчанки, щелкните здесь.
Президент и генеральный директор LADA удостоен награды за изменения в ревматологии
Вице-президент Ассоциации волчанки и родственных заболеваний Сандра Фрир выдвинула кандидатуру президента и генерального директора LADA Кэтлин Арнтсен на недавно учрежденную премию Американского колледжа ревматологии (ACR), назначенную президентом и генеральным директором LADA. Ассоциация врачей-ревматологов (ARP).Кэтлин была выбрана в первом туре номинаций и является 18-летним членом ARP.
Сэнди написала в своем заявлении о выдвижении кандидатуры: «Кэтлин упорно боролась за то, чтобы голос пациента был включен в качестве равноправного участника в области здравоохранения, регулирования, государственной политики и исследований.
В течение восьми лет она была представителем пациентов с волчанкой в FDA. лет и был инициатором и движущей силой инициативы по разработке лекарств, ориентированных на пациентов с волчанкой (PFDD).В настоящее время она является президентом-добровольцем и главным исполнительным директором Ассоциации волчанки и родственных заболеваний и самоотверженно делилась своим временем, энтузиазмом и опытом в качестве дипломатического лидера и защитника пациентов от волчанки и ревматологов на протяжении более тридцати четырех лет ».
Лицо, вносящее изменения в ревматологию, — это любой специалист в области ревматологии, работающий над тем, чтобы начать или поддержать инициативу или вмешательство, воплотить программу или идею в жизнь или улучшить качество жизни группы или сообщества: настоящий лидер, вдохновенный провидец, или передовой профессионал, готовый на все, чтобы дела продолжались.ACR и ARP хотят признать этих героев ревматологии с помощью новой программы Rheumatology Change Maker.
Чтобы узнать больше о программе, нажмите здесь.
Президент и генеральный директор LADA представлены в выпуске препарата от волчаночного нефрита
Президент и генеральный директор LADA Кэтлин А. Арнтсен была представлена в пресс-релизе и выпуске видеоролика, в котором объявляется об одобрении FDA воклоспорина (Lupkynis ™), разработанного Aurinia Pharmaceuticals для лечение взрослых пациентов с активным волчаночным нефритом 22 января 2021 года и в видео-медиа-туре 24 февраля 2021 года, в котором рассказывается о своем видении пациента и лидера правозащитной организации важности одобрения препарата.
«Как организация, возглавляемая пациентами, которая слишком хорошо понимает насущную потребность в более эффективных методах лечения людей, которые борются за жизнь с болезнями неудовлетворенной потребности, такими как волчаночный нефрит, мы очень рады одобрению LUPKYNIS», — сказала Кэтлин А. Арнтсен, президент и генеральный директор Ассоциации волчанки и родственных заболеваний: «В настоящее время существует новый метод лечения этого изнурительного и опасного для жизни состояния, который в четыре раза выше для лиц африканского происхождения и азиатов и в два раза выше для латиноамериканцев / латиноамериканцев и коренных американцев.
В то время, когда наша страна сталкивается с экстремальными проблемами, такими как устранение и преодоление социального неравенства и неравенства в отношении здоровья, это долгожданная и многообещающая новость, особенно с учетом того, что и волчаночный нефрит, и COVID-19 непропорционально влияют на цветные сообщества ».
Чтобы прочитать весь пресс-релиз, щелкните здесь.
Чтобы посмотреть видео, нажмите здесь.
Ежегодное пожертвование LADA на исследования
Для тех, кто борется за то, чтобы жить с волчанкой или полюбить кого-то, кто болен волчанкой,
мотивирует нас встретить новый день — это наша надежда на то, что достижения в исследованиях не за горами, которые улучшат нашу жизнь.В связи с этим мы искренне верим в необходимость инвестирования в качественные исследования Ассоциации волчанки и родственных заболеваний.
Мы рады сообщить, что LADA поддержала два исследовательских гранта на общую сумму 220 000
долларов в 2020 году, что сделало этот год рекордным для нас в поддержке исследований.
Для нас большая честь, что на сегодняшний день мы поддержали 1 084 000 долларов на финансирование исследований с тех пор, как мы начали нашу программу исследовательских грантов
в 1990 году. В апреле мы пожертвовали 100 000 долларов Американскому фонду Lupus Foundation
, выделив 50 000 долларов на их многообещающую программу педиатрических исследований в партнерстве с Альянс по исследованию детского артрита и ревматологии (CARRA) и 50 000 долларов докторуПрограмма исследования мезенхимальных стромальных стволовых клеток Гэри Гилкесона и $ 120 000 Альянсу по исследованию волчанки в сентябре для их программы исследований награды за инновации в области волчанки. К сожалению, из-за пандемии мы не смогли лично предъявить чеки в этом году.
Заявление LADA о расизме и неравенстве
Поскольку наша страна продолжает испытывать потрясения и неопределенность в эти трудные времена, вызванные как пандемией COVID-19, так и ее влиянием на экономику, многие американцы теперь пытаются бороться с давним системным расизмом и неравенством с целью добиться значимых изменений.
Ассоциация волчанки и родственных заболеваний крайне разочарована и решительно выступает против актов дискриминации, несправедливости, расизма и насилия, и мы поддерживаем чернокожих, коренных и цветных людей (BIPOC), а также лиц ЛГБТК + и других, которые хотят более чуткое, уважительное, терпимое и справедливое общество.
Мы стремимся решать и преодолевать социальное неравенство и диспропорции в отношении здоровья посредством эффективной пропаганды, тем более что и волчанка, и COVID-19 непропорционально влияют на цветные сообщества.
Коронавирус (COVID-19) и волчанка
Доступ к противомалярийным препаратам
Как вы, возможно, слышали в новостях или в социальных сетях, противомалярийные препараты гидроксихлорохин (Плаквенил) и хлорохин (Арален), используемые для лечения людей с волчанкой и ревматоидным артритом, могут быть эффективными при лечении людей с COVID-19. Это может вызвать дефицит в цепочке поставок, что повлияет на людей с волчанкой и ревматоидным артритом, возможно, нарушив доступ и непрерывность медицинской помощи.
Мы активно участвуем в совместных усилиях с волчаночными, ревматологическими и аутоиммунными организациями пациентов и поставщиков услуг, а также другими ключевыми заинтересованными сторонами, чтобы гарантировать, что государственные должностные лица надлежащим образом реагируют на ситуацию, чтобы гарантировать пациентам постоянный доступ к лечению.
Обновление штата Нью-Йорк
Губернатор штата Нью-Йорк Эндрю М. Куомо издал распоряжение, а комиссар здравоохранения Говард А. Цукер, доктор медицины, издал письмо, защищающее доступ к обоим противомалярийным препаратам для людей с аутоиммунными расстройствами.В письме говорится: «в настоящее время амбулаторные аптеки в штате Нью-Йорк должны зарезервировать свои запасы гидроксихлорохина и хлорохина для тех пациентов, у которых FDA или компендиум поддерживает использование таких пациентов, как волчанка или ревматоидный артрит. При назначении для лечения одного из этих состояний: пациент может получить запас на срок до 90 дней, если это разрешено врачом «.
Вы можете скачать копию письма и поделиться ею со своим врачом и фармацевтом здесь.
Информация о коронавирусе
Как организация, возглавляемая людьми, страдающими волчанкой и родственными заболеваниями, мы не понаслышке понимаем повседневные проблемы, с которыми мы сталкиваемся, когда пытаемся справиться с нашими хроническими заболеваниями, которые в настоящее время значительно усугубляются пандемией коронавируса (COVID-19).Поскольку все мы изо всех сил пытаемся получить доступ к актуальной, точной и надежной информации во время этого кризиса, мы хотим убедиться, что ваша безопасность и благополучие общества являются нашей главной заботой. Мы сотрудничаем с организациями пациентов и поставщиков медицинских услуг, государственными должностными лицами и другими ключевыми заинтересованными сторонами для обеспечения жизненно важного доступа к уходу и лечению.
Что следует знать о COVID-19
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), подавляющее большинство случаев COVID-19 протекает в легкой форме.Однако пожилые люди и люди с хроническими заболеваниями, такими как волчанка или другие аутоиммунные заболевания, подвергаются более высокому риску развития более серьезного заболевания COVID-19, особенно если у вас ослаблен иммунитет. CDC рекомендует этим группам населения соблюдать особые меры предосторожности.
Особые меры предосторожности для лиц, подвергающихся повышенному риску
Важно отметить, что болезнь может распространиться даже до того, как человек станет заметно больным, поэтому важны меры предосторожности для уязвимых групп населения.CDC предлагает особые меры предосторожности для уязвимых групп населения:
Мытье рук: Часто мойте руки водой с мылом в течение не менее 20 секунд. Если вы не можете мыть руки, воспользуйтесь дезинфицирующим средством для рук.
Прикрывайте рот: при чихании или кашле используйте салфетки и сразу избавляйтесь от них или прикрывайте рот рукавом или локтем
Оставайтесь дома, чтобы еще больше снизить риск заражения во время вспышки.
Запас необходимыми припасами, такими как еда и лекарства.
Очистка и дезинфекция поверхностей, к которым часто прикасаются.
Ежедневные меры предосторожности для сохранения пространства между собой и другими (социальное дистанцирование).
Держаться подальше от больных, ограничивать близкие контакты и часто мыть руки в общественных местах.
По возможности избегать скопления людей.
Избегать путешествий, особенно круизов и несущественных авиаперелетов.
Разработка вариантов доставки необходимых товаров через друзей, семью или компании.
Оставайтесь в безопасности
Мы не можем особо подчеркнуть это, обратитесь к своему врачу, который регулярно лечит вас, если вы подозреваете, что у вас COVID-19, или если у вас есть какие-либо вопросы или проблемы с приемом лекарств. Ваш собственный врач знает вас лучше всего, включая вашу личную историю болезни, аллергии и лекарства.Мифы и дезинформация возникают во время кризисов, особенно в социальных сетях и в Интернете.
Ресурсы
Мы рекомендуем вам следить за веб-сайтом Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), чтобы получать самую свежую информацию по мере развития ситуации.
LADA также рекомендует следующие точные, актуальные и надежные источники информации о COVID-19 для пациентов, их семей и сообществ.
Дополнительные ценные ресурсы включают:
Альянс за комплексное тестирование (ACT) против COVID
Американская академия неврологии Обновления по COVID-19
Американская ассоциация аутоиммунных заболеваний AARDA и COVID-19
Американский колледж ревматологии (ACR) Объявление ACR: коронавирусная болезнь (COVID-19)
Сеть действий по уходу за COVID-19 и ресурсы по уходу за семьей
Глобальный фонд здорового образа жизни GHLF Поддержка пациентов с COVID-19
Американский фонд волчанки (LFA) Национальный ресурсный центр по коронавирусу волчанки (COVID-19) и Ассоциация национальных центров инфузии волчанки
COVID- 19 Руководство и набор ресурсов
Национальный фонд почек: подготовка пациентов с заболеваниями почек к коронавирусу
Пожалуйста, примите необходимые меры предосторожности в это непростое время, чтобы быть в безопасности.Мы сможем пройти через это вместе.
Проект обучения и справедливости в отношении вакцин COVID-19
Проект обучения и справедливости в отношении вакцин COVID-19 созывает диалог между организациями, представляющими множество групп населения, которые сталкиваются с проблемами COVID-19, особенно различных сообществ, которые пострадали больше всего, и тех, кто на переднем крае пандемии. Мы стремимся поощрять соблюдение строгих нормативных требований, делиться знаниями об этом процессе и повышать осведомленность о необходимости обеспечения участия всех заинтересованных сторон на каждом этапе процесса.
Узнайте больше на сайте www.covidvaccineproject.org
LADA участвует в проекте исследования аутоиммунного COVID-19
Мы рады сообщить, что мы были приглашены Глобальным фондом здорового образа жизни (GHLF), одним из наших партнеров по адвокации, для участия в COVID-19 Научно-исследовательский проект сотрудничества по аутоиммунным исследованиям, который включает в себя ArthritisPower, Сеть исследований пациентов с васкулитом (VPPRN), партнеров по воспалительным заболеваниям кишечника (IBD Partners) и iConquer MS.Реестр. Цель проекта — понять проблемы, связанные с COVID-19, и поведение пациентов с аутоиммунными и воспалительными заболеваниями. Со временем исследование направлено на изучение проблем и поведения пациентов с аутоиммунными, ревматическими и связанными с ними состояниями во время пандемии COVID-19 и на сбор информации от пациентов о заболеваниях и тестах.
Мы просим людей с аутоиммунными заболеваниями принять участие в этом важном проекте, перейдя на домашнюю страницу проекта «Аутоиммунный COVID-19» через бит персонализированной ссылки LADA.ly / LADAAutoimmuneCOVID, где вы можете подписаться на опрос, указав адрес электронной почты. Затем GHLF рассылает индивидуальные приглашения и отслеживает завершение опроса внутри компании.
Как вы знаете, информация о влиянии COVID-19 на пациентов с аутоиммунными, ревматическими и связанными с ними состояниями необходима для поддержки принятия решений врачами, политиками и другими пациентами, когда они сталкиваются с высокоинфекционным инфекционным заболеванием. Мы стремимся к тому, чтобы вопросы о пациентах, задаваемые в рамках проекта COVID-19, дополняли данные, собираемые реестрами врачей, собирая информацию, которую могут предоставить только пациенты.Наша цель — объединить данные в реальном времени для решения ключевых вопросов для нашего уязвимого населения во время этого продолжающегося кризиса общественного здравоохранения.
Пожалуйста, примите участие в этом важном проекте, нажав на bit.ly/LADAAutoimmuneCOVID и сделав свой голос о пандемии и ее влиянии на вас как на человека, живущего с аутоиммунным заболеванием.
Спасибо за участие.
LADA жертвует еще 100000 долларов Альянсу по изучению волчанки!
Ассоциация волчанки и родственных заболеваний представила свое ежегодное пожертвование на исследование в Альянс исследований волчанки в размере 100000 долларов на благотворительном гольф-турнире Lupus Charity Golf Classic 22 августа 2019 года в поддержку инновационных исследований волчанки и аутоиммунных заболеваний.Таким образом, мы пожертвовали 591 000 долларов США на поддержку исследований волчанки в Альянсе по изучению волчанки за последние 18 лет и удивительные 864 000 долларов на финансирование исследований волчанки с 1990 года.
Представители Альянса исследований волчанки Ян Киркман, Джонатан Маркс , Эл Рой и Дори Нейлингер получают ежегодное пожертвование LRA на исследования от президента и генерального директора LADA Кэтлин Арнтсен и секретаря Дэвида Арнтсена.
В адвокате замечательно то, что вы можете сделать так, чтобы ваш голос был услышан, не выходя из дома, и вы даже можете быть в спортивном костюме или пижаме.
Президент и генеральный директор LADA представили на Lupus International Congress
Президент и генеральный директор Ассоциации волчанки и родственных заболеваний Кэтлин Арнтсен выступила с динамичной и информативной презентацией во время 13-го Международного конгресса по волчанке, призвав людей с волчанкой и их близких стать уполномоченными и эффективными личными и общественными защитниками. Целью сессии было показать участникам положительное влияние своего участия в пропагандистских усилиях в области здравоохранения и исследований.Также был представлен обзор самоадвокации, который включал ориентированный на пациента уход, подчеркивая важность участия в собственном медицинском обслуживании для улучшения доступа и качества жизни. Вдохновляющие фрагменты личного пути Кэтлин, связанного с волчанкой, пути к расширению прав и возможностей и опыта защиты интересов были переплетены на протяжении всей презентации. Участники были готовы к активизации и поделились своими инициативами в рамках программы адвокации в интерактивном упражнении с аудиторией в конце сессии.
«Для меня было честью провести интерактивную сессию по адвокации на встрече Lupus 2019, на которой защитники волчанки со всего мира поделились своими удивительными усилиями по улучшению жизни», — прокомментировала Кэтлин.«Я горжусь тем, что являюсь защитником волчанки и поддерживаю этих невероятных воинов». Десятилетиями борясь за то, чтобы голос пациентов был признан в исследованиях, здравоохранении, нормативно-правовом регулировании и государственной политике, Кэтлин советует другим, как принять участие в процессе защиты интересов. «В том, чтобы быть адвокатом, замечательно то, что вы можете сделать так, чтобы ваш голос был услышан из любого места, включая комфорт вашего дома, и вы даже можете быть в спортивном костюме или пижаме. У каждого из вас есть сила и энтузиазм, чтобы изменить мир к лучшему посредством пропаганды.”
Встреча по волчанке 2019, состоявшаяся в Сан-Франциско 5-8 апреля 2019 года, была 13-м Международным конгрессом по системной красной волчанке и дала возможность исследователям, клиницистам, поставщикам медицинских услуг, защитникам пациентов, руководителям организаций и людям с волчанкой узнать о последнее исследование волчанки при взаимодействии с мировым сообществом волчанки.
Презентация Кэтлин была озаглавлена «Сила защиты для улучшения жизни» и была частью сессии под названием «Голос пациента».Помимо того, что международным защитникам пациентов была предоставлена возможность с энтузиазмом поделиться своими информационно-пропагандистскими инициативами, сессия включала интерактивное облако слов, отражающее реакцию посетителей на программу.
Сессия была названа фаворитом в заключительном слове организаторов Конгресса.
Президент и генеральный директор LADA Кэтлин Арнтсен (в центре) с глобальными защитниками волчанки.
Lupus 2019 Облако слов голоса пациента
Lupus warriors со всего мира на международной встрече Lupus 2019.
LADA представляет пожертвование на исследования в 2019 году
Президент и генеральный директорАссоциации волчанки и родственных заболеваний Кэтлин Арнтсен подарила 100000 долларов президенту и генеральному директору Lupus Foundation of America Стиву Гибсону 4 марта 2019 года на саммите LFA по защите правозащитных организаций Rising Voices в Вашингтоне, округ Колумбия, после презентации завтрака, проведенной доктором Гэри Гилкесоном из Медицинский университет Южной Каролины о своем новаторском исследовании мезенхимальных стволовых клеток при волчанке. Кэтлин заявила: «Я рада представить этот чек на пожертвование на исследования на сумму 100 000 долларов.00 долларов США в Фонд волчанки для ваших программ педиатрических исследований и исследований мезенхимальных стволовых клеток с выделением 50 000,00 долларов на поддержку каждой из них. Этот вклад подтверждает нашу неизменную приверженность вашей исследовательской программе и нашу неизменную приверженность инвестированию в самые многообещающие исследования волчанки в стране. На сегодняшний день мы пожертвовали 764 000 долларов на исследования волчанки! »
Президент и генеральный директор LADA Кэтлин Арнтсен (слева) вручает 100 000 долларов доктору Гэри Гилкесону из Медицинского университета Южной Каролины (в центре) и президенту и генеральному директору Фонда волчанки Америки Стиву Гибсону. (справа) во время обеда на саммите LFA.
Защитники волчанки со всей страны посетили саммит LFA по защите интересов в качестве представителей LADA, чтобы поднять свой голос перед Конгрессом по вопросам исследований и образовательных программ по волчанке. На фото слева направо: Уитни Картер, Эстела Мата, Хуана Мата, Кэтлин Арнтсен, Кристин фон Расфельд, Аманда Грин, Джеффри Андерс, Карлин Харрисон и Тиффани Петерсон.
Подарки налогоплательщикам Lupus NYS — реальность
После 10 лет пропагандистской деятельности агентств по волчанке штата Нью-Йорк и поддержки со стороны наших законодателей, депутата парламента Кристал Пиплс-Стоукс и сенатора Кевина Паркер, мы рады сообщить, что Фонд образования и профилактики волчанки снова включен в список добровольных взносов на 2019 год. Налоговая декларация штата Нью-Йорк.Взносы в этот фонд будут использованы для поддержки грантов на исследования, образование, профилактику и повышение осведомленности о волчанке штата Нью-Йорк. Если вы житель Нью-Йорка, поддержите это усилие, проверив Lupus Fund по возвращении и поделившись с другими. Вы можете подавать документы на бумаге, в электронном виде или через вашего бухгалтера, но вы должны сообщить об этом.
LADA представлена на открытом заседании FDA
4 сентября 2018 года президент и главный исполнительный директор Ассоциации волчанки и родственных заболеваний Кэтлин Арнтсен представила комментарии в U.Общественные слушания Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по содействию конкуренции и инновациям на рынке биологических продуктов, посвященные Плану действий по биосимилярам, объявленному комиссаром FDA Скоттом Готтлибом в июле.
План действий касался 4 ключевых областей, направленных на улучшение конкуренции биосимиляров:
Повышение эффективности процесса разработки и утверждения биоподобных и взаимозаменяемых продуктов;
Обеспечение максимальной научной и нормативной ясности для сообщества разработчиков биоподобных продуктов;
Развитие эффективных коммуникаций для улучшения понимания биоподобных препаратов среди пациентов, поставщиков медицинских услуг и плательщиков;
Поддержка рыночной конкуренции путем снижения несоблюдения требований FDA или других попыток несправедливо отсрочить рыночную конкуренцию за последующие продукты.
Кэтлин выступила с восьмиминутной презентацией как руководитель организации и защитник интересов пациентов, после чего последовал трехминутный период вопросов и ответов, в течение которого она ответила на вопросы комиссии FDA.
Ключевые темы ее презентации:
Важность того, чтобы не жертвовать стандартами качества, безопасности или эффективности при одобрении биосимиляров FDA;
Ожидание среди защитников интересов пациентов и сообществ поставщиков биоподобных препаратов, предлагающих новые варианты лечения и снижение затрат;
Учет «атипичного» пациента при разработке нормативных руководств по биоподобиям;
Ожидание того, что политика в области биоподобных препаратов должна быть научно обоснованной и ориентированной на пациентов;
Важность принятия решений о лечении, включая решение о замене лекарств, на усмотрение пациента и его медицинской бригады.
21 сентября 2018 г. отправил письменные комментарии в FDA по итогам публичных слушаний 4 сентября.
Целью слушания и запроса комментариев является получение информации о том, как FDA может достичь следующих целей:
Содействовать эффективной разработке биоаналогичных и взаимозаменяемых продуктов с использованием новейших достижений науки;
Разрабатывать информационные ресурсы, а также научные или нормативные инструменты для оптимизации разработки биоподобных и взаимозаменяемых продуктов;
Повысить эффективность проверки FDA маркетинговых приложений для биоподобных и взаимозаменяемых продуктов;
Обеспечить дополнительную научную или нормативную ясность в отношении регулирования FDA в отношении биологических продуктов, включая рассмотрение и одобрение FDA маркетинговых заявок на биологические продукты;
Повышение уровня понимания поставщиками медицинских услуг, пациентами и плательщиками биологических продуктов, включая биоподобные и взаимозаменяемые продукты; и
Поддерживать рыночную конкуренцию, пресекая попытки соответствовать требованиям FDA или иным образом задерживать выход на рынок конкурирующих биологических продуктов.
LADA жертвует 100000 долларов Альянсу по изучению волчанки!
Ассоциация волчанки и родственных заболеваний рада представить свое ежегодное пожертвование на исследования Альянсу исследователей волчанки в размере 100 000 долларов в этом году на благотворительном мероприятии по гольфу 23 августа в поддержку инновационных исследований волчанки. «В результате мы получили в общей сложности 491 000 долларов, которые мы пожертвовали на поддержку исследований волчанки за последние 17 лет, и потрясающие 664 000 долларов на финансирование исследований волчанки в целом с 1990 года», — сказала президент и генеральный директор Кэтлин Арнтсен.Она добавила, что это было «неплохо для волонтерской, увлеченной и управляемой пациентами организации, которая покинула наш дом». Альберт Рой из Альянса исследований волчанки поблагодарил LADA за их потрясающую поддержку, отметив, что это событие имеет огромное значение для поддержки исследований волчанки, и что он чрезвычайно горд работой, проделанной в его родном городе Вероне. NY.
LADA поддерживает программу исследований LFA
Президент и генеральный директор Ассоциации волчанки и родственных заболеваний
Кэтлин Арнтсен (слева) представляет наше ежегодное пожертвование
в размере 100000 долларов США генеральному директору Lupus Foundation of America
Сандре Рэймонд (справа) 14 марта 2018 года перед табличкой LADA
на донорской стене LFA.Грант предназначен для финансирования исследования
волчанки и мезенхимальных стволовых клеток у детей. Сейчас
пожертвовали LFA 125 000 долларов за последние два года на исследования.
Слышны голоса пациентов с волчанкой
Руководители Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) услышали от более 550 человек, затронутых волчанкой 25 сентября 2017 года, на беспрецедентной личной встрече и прямой трансляции в Интернете о том, каково на самом деле жить с этой болезнью и что они больше всего нуждаются в новых методах лечения.Ассоциация волчанки и родственных заболеваний, Американский фонд волчанки и Альянс исследований волчанки организовали встречу в рамках инициативы FDA по разработке лекарств, ориентированной на пациентов (PFDD). PFDD был создан FDA, чтобы позволить регулирующим органам лучше понимать перспективы людей с такими заболеваниями, как волчанка, чтобы они могли лучше оценивать преимущества и риски рассматриваемых лекарств. Для получения дополнительной информации посетите LupusPFDD.org
Сообщество Lupus PFDD на обеде перед встречей 24 сентября 2017 г.
Представитель сообщества Lupus Кэтлин Арнтсен имела честь выступить со вступительным словом на встрече Lupus PFDD от имени сообщества.
Секретарь правления LADA Дэвид Арнтсен, посетитель Лоренцо Холл и президент и генеральный директор LADA Кэтлин Арнтсен.
Представители LADA Тиффани Вестрих-Робертсон, Лизабет Иглесиас и Камила Гильярд на встрече.
Далласского ресторана, который был сплошь энчиладас, больше нет, нада Лада
Ресторан, специализирующийся на энчиладах, закрылся: Lada , заведение с непринужденной обстановкой, открывшееся в Северном Далласе недалеко от Ричардсона в конце 2020 года, свернуло свою последнюю энчиладу и закрылось 10 октября, всего через год после открытия. .
Дженнифер Хуэн, одна из владельцев, подтвердила, что ресторан закрылся, и сказала, что не уверена, что ждет его в будущем.
Lada открылась по адресу 6859 Arapaho Rd. в Хиллкресте, недалеко от Ричардсона, с помпой, включая известного шеф-повара Майкла Элерта, который ранее работал в ресторанах The French Room и Mirador.
В их меню было шесть энчилада, включая тушеную в пиве курицу, стейк с сыром чеддер, карнитас и грибы шиитаке, а также трио тако.Тортильи должны были быть приготовлены на месте, и в меню также входили комфортная еда Tex-Mex, пиво, вино и Micheladas.
Элерт покинул ресторан в июне и оказывает кулинарные услуги в строительной / управляющей компании.
«Мы работали с другим шеф-поваром над улучшением меню, и у нас были хорошие последователи в округе», — говорит Хуэн. «Мы действительно вкладываем в это свое сердце и душу».
Лада находится в районе Хиллкрест-Виллидж, который находится на грани оживления.Есть два неизбежных открытия — Brass Tap и Don Pepe’s — и еще одно, Sushi Box, которое, возможно, откроется к концу года, не говоря уже о месте, где находится Cane Rosso, который вот-вот откроется.
Хуэн говорит, что они слышали от клиентов, что им нужно место с полным спектром услуг, где они могли бы сесть, в отличие от быстрой повседневной модели Lada. Увы, эта ниша уже была обещана Дону Пепе. Но надежда вечна.
«Мы разговаривали с домовладельцем — никогда не говори никогда», — говорит она.
Это не первый ресторан, посвященный энчиладам, который открывается в Далласе: в 2011 году ресторатор Моника Грин открыла BEE: Best Enchiladas Ever в Оук-Клифф. Это длилось год. Но возможно быть мексиканским рестораном, специализирующимся на одном блюде. Смотрите: Диллас Кесадильяс, а также миллион такерий.
Lada Niva получит второе поколение спустя почти 50 лет
Автомобилисты, которые жалуются, что Toyota Land Cruiser утратил свою главную потребность переплыть Берингов пролив и сесть за руль Lada Niva 2021 года.Представленный в 1977 году, он находится в непрерывном производстве и с тех пор не получает серьезных обновлений. Он пережил 2020-е годы, но его преемник готовится к запуску в 2024 году.
Одним из четырех новых автомобилей, которые Lada планирует представить на родине в России к 2025 году, является Нива второго поколения. Табличка будет перенесена вперед, а эскиз концепта, который представляет модель, предполагает, что несколько элементов стиля, которые продолжают характеризовать оригинал (например, вертикальная передняя часть с указателями поворота, расположенными над фарами, и колесами, выдвинутыми по углам. кузова) найдется на замену.Будет предложено два варианта: компактный внедорожник, вероятно, с двумя дверями, и четырехдверная модель среднего размера.
«Лада» не рискнет отпугнуть целевую аудиторию «Нивы», сделав значительный рывок в элитном сегменте. Модель следующего поколения будет по-прежнему предлагать полный привод, относительно простой и износостойкий интерьер, а также такие внедорожные возможности, которые могут заставить горного козла делать двойную попытку. Это прежде всего инструмент, а не модное заявление.
Renault контролирует Lada и недавно объединила эту фирму со своим подразделением Dacia, чтобы воспользоваться преимуществами экономии за счет масштаба.Руководители подтвердили, что следующая Нива будет оснащаться платформой CMF-B, которая в настоящее время лежит в основе Renault Clio пятого поколения и Nissan Juke второго поколения. Технические характеристики трансмиссии остаются в секрете, но какие бы мощности внедорожник ни находился, несомненно, из корзины запчастей Renault.
Ожидается, что продажи начнутся в 2024 году, хотя Lada представит концепт Niva Vision, показанный выше, в 2021 году. Мы сможем лучше понять, как будет выглядеть следующая Niva, когда увидим дизайн в металле.Модель может многое сделать: она поможет компании расширить свое присутствие за пределами России в 2020-х годах.
История продолжается
«Этим продуктам, как всегда, будет место за пределами российского рынка. Таким образом, помимо полного обновления основного модельного ряда, перезапуск Нивы позволит полностью репозиционировать Lada как бренд «, — говорится в заявлении компании. Однако мы не знаем, находится ли Америка на ее радаре.
До тех пор текущая «Нива» (показанная ниже) будет использоваться в нескольких странах, в которых она все еще продается.В 2020 году он получил несколько улучшений (в том числе более удобные передние сиденья и подголовники для заднего сиденья), а в 2021 году появилось больше звукоизоляционных материалов. Теперь известная как Niva Legend и доступная с двумя или четырьмя дверями, она даже предлагается с пакетом Comfort, который включает в себя удаленный доступ без ключа, сигнализацию и головное устройство с входами USB и AUX.
Оба типа кузова оснащены 1,7-литровым четырехцилиндровым двигателем, который передает 83 лошадиных силы и 95 фунт-фут крутящего момента на четыре колеса через пятиступенчатую механическую коробку передач.Он разгоняется до 62 миль в час за 17 секунд и в конечном итоге достигает 88 миль в час. Устарело? Конечно, на бумаге, но его внедорожное мастерство трудно превзойти и оно неподвластно времени.
В качестве примечания: команде, которая разработала «Ниву» в середине 1970-х годов, было предложено создать «Renault 5 на шасси Land Rover». Посмотрите на это со стороны, и вдохновение ясно. По странной иронии судьбы Renault 5 также возвращается в 2020-х годах. Он вернется в виде электрического хэтчбека с дизайном в стиле ретро.
См. Полную галерею >>
«АвтоВАЗ» планирует экспортировать внедорожники Lada в Китай
Генеральный директор «АвтоВАЗа» Николас Мор заявил, что компания планирует выйти на рынок Китая и планирует экспортировать «несколько сотен» автомобилей Lada 4 × 4 в Китай к концу этого года, с целью компенсировать снижение экспорта в Казахстан из-за изменения правил на казахстанском рынке. Lada Niva 4 × 4 заполнила ценовой разрыв в надежных внедорожниках после того, как Land Rover сосредоточился на моделях высшего класса.
Внутренний российский рынок также находится в поле зрения АвтоВАЗа: его прогноз продаж увеличен до более чем 300 000 автомобилей в России на основе соглашений, подписанных с операторами такси Яндекс Такси и Uber об использовании транспортных средств компании. «В первую очередь мы хотим, чтобы автомобили Lada были представлены в таксопарках. Мы рады подписать соглашения с Яндекс Такси и Uber, так что это уже в процессе », — заявил Мор.
АвтоВАЗ также переживает реструктуризацию, в результате которой его акции будут разделены между Renault-Nissan с 75% и российской корпорацией Ростех, которая будет держать баланс.В 2016 году Россия произвела 1 303 989 автомобилей, заняв 16-е место среди стран-производителей автомобилей в 2016 году, и на ее долю пришлось 1,4% мирового производства. Одиннадцать иностранных автопроизводителей имеют производственные предприятия или строят свои заводы в России, поскольку ожидается, что внутренний рынок и доступ к рынкам ЕАЭС улучшатся.
Russia Briefing публикуется Asia Briefing , дочерней компанией Dezan Shira & Associates . Мы производим материалы для иностранных инвесторов по всей Евразии, включая ASEAN , China , India , Indonesia , Silk Road & Vietnam .По редакционным вопросам, пожалуйста, свяжитесь с нами здесь , а для бесплатной подписки на наши продукты нажмите здесь .
Dezan Shira & Associates предоставляет бизнес-аналитику, комплексную проверку, юридические, налоговые и консультационные услуги по всему Евразийскому региону. У нас есть офисы в Москве и Санкт-Петербурге через нашу российскую партнерскую фирму, а также наши собственные офисы в Китае, Юго-Восточной Азии и Индии. Для получения помощи по вопросам России или инвестиций в Россию и Азию, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону russia @ dezshira.com или посетите нас по телефону www.dezshira.com
Ссылки по теме: Помощь иностранным инвесторам в РоссииБрошюра Dezan Shira & Associates по российским инвестициям предлагает обзор услуг, предоставляемых фирмой — как иностранных инвестиций в Россию, так и российских инвестиций в Азию. Миссия Дезана Шира — направлять инвесторов через сложную нормативно-правовую среду России и помогать во всех аспектах создания, поддержания и развития бизнеса в регионе.
Введение в ведение бизнеса в Китае, 2017 г. Программа
«Ведение бизнеса в Китае — 2017» предназначена для ознакомления с основами инвестирования в Китае. Это подробное руководство, составленное профессионалами Dezan Shira & Associates в январе 2017 года, идеально подходит не только для компаний, желающих выйти на китайский рынок, но и для компаний, которые уже работают здесь и хотят быть в курсе последних событий. самые последние и актуальные изменения политики.
Объем двусторонней торговли между Россией и Китаем увеличился на 30% в первом квартале 2017 года
L.A. D.A. Гаскон стремится нанять бывшего прокурора Родни Кинга для надзора за делами о неправомерном поведении полиции
Los Angeles County Dist. Atty. В пятницу Джордж Гаскон попросил у Наблюдательного совета разрешения нанять специального прокурора для надзора за расследованиями неправомерных действий полиции после кампании, в ходе которой он пообещал пересмотреть предъявление обвинений в ряде вызывающих споры полицейских перестрелок, когда его предшественник отказался преследовать сотрудников полиции.
Гаскон будет стремиться нанять Лоуренса С. Миддлтона, бывшего федерального прокурора, который выиграл суд над офицерами, избивавшими Родни Кинга, и когда-то возглавлял уголовный отдел прокуратуры США в Лос-Анджелесе. Миддлтон будет нанят «для помощи D.A. в расследовании, предоставлении рекомендаций и судебном преследовании по делам о неправомерных действиях полиции по указанию D.A. », — говорится в письме, опубликованном в пятницу.
В своем заявлении Гаскон сказал, что роль Миддлтона будет включать рассмотрение квартета противоречивых стрельб с участием офицеров, бывшего Dist.Atty. Джеки Лейси отказалась возбуждать уголовное дело за восемь лет своего пребывания в должности. Среди дел, которые Гаскон пообещал пересмотреть, в 2015 году был застрелен невооруженным бездомным Брендоном Гленном офицером полиции Лос-Анджелеса — дело, в котором даже бывший начальник полиции Чарли Бек призвал Лейси предъявить обвинения.
«Независимость этих расследований наряду с привлечением к ответственности в случае совершения правонарушений имеет важное значение для восстановления доверия между правоохранительными органами и сообществами, которым мы служим», — говорится в заявлении Гаскона.«Полиция не может безопасно и эффективно защищать сообщества, которые им не доверяют, поскольку у населения будет меньше шансов сообщать о преступлениях».
Миддлтон не сразу ответил на звонок с просьбой прокомментировать. Хотя офицеры, избившие Кинга, были оправданы в суде штата, они были признаны виновными в нарушении его гражданских прав в федеральном суде.
Проверка и судебное преследование неправомерных действий сотрудников полиции, включая применение силы со смертельным исходом, обычно контролируется Отделом целостности судебной системы при прокуратуре.Ожидается, что роль Миддлтона будет в основном включать дела, предшествующие избранию Гаскона, в то время как JSID продолжит заниматься новыми инцидентами, по словам человека, осведомленного о мышлении Гаскона, который попросил анонимно обсудить кадровый вопрос.
Другие случаи применения силы со смертельным исходом, которые Гаскон обещал рассмотреть в ходе своей кампании, включают: смерть в 2015 году Гектора Морехона, который был безоружным и выстрелил в спину полицейским Лонг-Бич в ответ на звонок о нарушении границ; расстрел Рикардо Диаса Зеферино полицией Гардены в 2013 году; и убийство Кристофера Деандре Митчелла полицией Торранса в 2018 году.
Во время спорной кампании Гаскон и Лейси неоднократно спорили друг с другом о привлечении полиции к ответственности в случаях чрезмерного применения силы.
Гаскон не выдвигал обвинений против каких-либо офицеров в течение двух сроков своего пребывания в должности окружного прокурора Сан-Франциско, но часто утверждал, что ни одно из его дел не касалось невооруженных подозреваемых и что он был ограничен законом штата, дающим офицерам широкую свободу в применении смертоносной силы, которую он позже боролся поменять. Но после лета общенациональных протестов против жестокости полиции после вызывающих споры убийств нескольких чернокожих мужчин и женщин в США.С., вопросы о предполагаемом нежелании Лейси обвинять офицеров в расстреле безоружных людей в Лос-Анджелесе серьезно навредили ее кампании по переизбранию.
LADA (тип 1.5) и MODY Диабет: симптомы и лечение
Если вы, как и многие люди, вероятно, думаете, что существует два типа диабета: тип 1 и тип 2. Но есть некоторые формы болезни. которые не вписываются в эти группы. MODY (диабет зрелого возраста у молодых) и LADA (латентный аутоиммунный диабет у взрослых) являются двумя яркими примерами.Они имеют некоторые общие черты типа 1 и типа 2, но также имеют свои собственные симптомы и методы лечения.
Что такое диабет в зрелом возрасте у молодых (MODY)?
MODY обычно появляется, когда вы подросток или молодой человек. Это вызвано изменениями в генах, называемыми мутациями, которые влияют на то, насколько хорошо ваше тело вырабатывает инсулин — гормон, который помогает вашему телу использовать сахар для получения энергии. Если у вас недостаточно инсулина, уровень сахара в крови повышается.
MODY относительно редко. Около 5% жителей США.С. с сахарным диабетом имеют этот тип.
Каковы симптомы MODY?
Симптомы могут различаться и зависеть от мутации гена, вызывающей MODY.
В целом симптомы MODY легкие и проявляются постепенно. Вот почему многие люди впервые узнают о нем, когда обычный анализ крови показывает, что у них аномальный уровень сахара в крови.
Если у вас есть симптомы, они будут такими же, как и при других типах диабета, например:
Как диагностируется MODY?
Если анализ сахара в крови показывает, что у вас диабет, врач может заподозрить, что у вас MODY, по следующим причинам:
- У вас диагностировали диабет в подростковом или раннем взрослом возрасте.
- В вашей семье несколько поколений людей, страдающих диабетом.
- У вас нет типичных признаков диабета 1 или 2 типа, таких как ожирение или высокое кровяное давление.
Ваш врач может предложить вам пройти генетический тест, чтобы подтвердить, что у вас MODY. Обычно это делается с помощью образца крови или слюны, который проверяется в лаборатории.
Как лечится MODY?
Варианты лечения MODY и их эффективность зависят от того, какая генетическая мутация вызывает ваше заболевание.Врачи лечат большинство форм MODY с помощью перорального лекарства от диабета, называемого сульфонилмочевиной. Эти препараты помогают поджелудочной железе вырабатывать больше инсулина.
В зависимости от типа MODY вам могут потребоваться инъекции инсулина. Некоторые люди могут управлять своим состоянием с помощью изменения образа жизни, например диеты и физических упражнений.
Что такое латентный аутоиммунный диабет у взрослых (LADA)?
Иногда можно услышать, как люди называют LADA неофициальным названием — «диабет 1,5 типа». Подобно диабету 1 типа, LADA возникает из-за того, что ваше тело вырабатывает антитела, которые заставляют иммунную систему — защиту вашего организма от микробов — атаковать вырабатывающие инсулин клетки поджелудочной железы.
Поскольку способность вырабатывать инсулин утрачивается, ваше тело больше не может контролировать уровень сахара в крови. В отличие от диабета 1 типа, ваши симптомы ухудшаются медленно, и вам может не потребоваться лечение в течение многих месяцев или лет после постановки диагноза.
Каковы симптомы LADA?
Симптомы LADA аналогичны симптомам диабета 1 или 2 типа. Вы можете испытывать жажду, часто мочиться, терять зрение или терять вес, даже если у вас повышается аппетит.
У вас также могут быть такие симптомы, как:
Как диагностируется LADA?
LADA обычно начинается, когда вам больше 30 лет, и врачи иногда ошибочно принимают его за диабет 2 типа.Но ваш врач может начать подозревать, что у вас LADA, если вам не станет лучше после приема стандартных лекарств от диабета, которые вы принимаете внутрь.
Единственный способ подтвердить диагноз LADA — это анализ крови, который проверяет наличие антител против инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы. Ваш врач может также проверить уровень белка, называемого С-пептидом, чтобы получить информацию о том, сколько инсулина вырабатывает ваше тело.
Как обращаются с LADA?
Сначала вы сможете управлять LADA с помощью лекарств от диабета, которые вы принимаете внутрь, а также с помощью изменений в диете и образе жизни.
Поскольку ваше тело постепенно повреждает вырабатывающие инсулин клетки поджелудочной железы, в конечном итоге вам потребуются инъекции инсулина, чтобы контролировать уровень сахара в крови.
Взрыв из прошлого: Лада
Что за машина! Скромная ЛадаШуток бесчисленное множество, их тематика последовательна. Как назвать Ладу с люком? Пропуск. Почему у Жигулей обогрев заднего стекла? Чтобы согреть руки, когда вы их толкаете.
Но было время, когда «Лады» были главным автомобилем среди фермерских семей Северной Ирландии.Необработанный и простой автомобиль советских времен был привычным зрелищем на проселочных дорогах. У соседа, дворянина, который вылепил пояс из бечевки, был ярко-оранжевый, который напоминал передвижной яффский пирог, пах овечьей пастой и использовался для перевозки тюков сена, коз, цыплят и намоченных в виски приятелей. .
Доступная по цене рабочая лошадка автомобиля, седан-версия Лады была достаточно просторной, чтобы вместить большие семьи. Я помню, как разделила вместительный ботинок со стуком детей и маленькой возбужденной суффолкской овцой, когда мы ехали на местный рынок.
Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку новостей
Информационный бюллетень i прорезал шум
Lada Riva была фигурой забавы своей квадратной формой (точная копия детского рисунка автомобиля) и ужасным качеством сборки, но энтузиастам она понравилась. за его невысокую цену и возможность бесконечного возиться на заднем дворе.
Президент России Владимир Путин всегда изо всех сил старался продвигать автомобиль своей страны, который подвергался такой критике, но, что довольно забавно, один такой трюк имел неприятные последствия в 2011 году после того, как новая модель, которую ему дали на тест-драйв перед СМИ страны, не запустилась. .На видеозаписи инцидента видно, что Путин с тревогой пытается завести новенькую «Ладу» вишневого цвета, но не делает этого как минимум пять раз.